令和8年5月発出分 最終更新日：2026年9月2日 R8.5.22_ヘンナ及びヘンナ由来物を含有する頭髪用化粧品類等の使用上の注意事項について （PDF：5.1キロバイト） R8.5.21_医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の情報提供について （PDF：206.1キロバイト） R8.5.20_要指導医薬品として指定された医薬品について （PDF：85.9キロバイト） R8.5.18_希少疾病用医薬品における指定取消し、指定等について （PDF：214キロバイト） R8.5.18_医薬品の承認事項及び電子化された添付文書等における「進行性肺線維症」の名称の取扱いについて （PDF：117.4キロバイト） R8.5.18_新医薬品として承認された医薬品について （PDF：112.9キロバイト） R8.5.14_「非天然型化学合成ペプチド医薬品の非臨床安全性評価に関するガイドライン」について （PDF：567.2キロバイト） R8.5.14_「化学合成ペプチド医薬品の品質評価に関するガイドライン」について （PDF：837.7キロバイト） R8.5.14_「化学合成ペプチド医薬品の品質評価に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Q＆A）について （PDF：114.2キロバイト） R8.5.12_バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のため指針に関する質疑応答集（Q＆A）について（その2） （PDF：167.1キロバイト） R8.5.12_「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について （PDF：55.8キロバイト） R8.5.11_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検査を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について （PDF：241.8キロバイト） R8.5.11_新医薬品として承認された医薬品について （PDF：132キロバイト） R8.5.8_承認された再生医療等製品について （PDF：127.7キロバイト） R8.5.8_希少疾病用再生医療等製品の指定について （PDF：65.4キロバイト） R8.5.7_「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」 の一部改正について」の訂正について. （PDF：500.8キロバイト） R8.5.7_「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請について」の一部改正について」の訂正について （PDF：276.7キロバイト） R8.5.1_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について （PDF：304.9キロバイト） R8.5.1_医薬部外品等の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Q＆A）について （PDF：186.4キロバイト）