令和7年3月発出分（製薬） 最終更新日：2025年4月7日 令和7年3月に厚生労働省等や県が発出した製造販売業・製造業等についての通知等を掲載しています。 佐賀県発出通知等ありません。 厚生労働省等発出通知等 R7.3.31_特定用途医薬品の指定について （PDF：53.8キロバイト） R7.3.31_国立健康危機管理研究機構設立に伴う製品交付の手続き等について （PDF：254キロバイト） R7.3.31_希少疾病用医薬品の指定について （PDF：95キロバイト） R7.3.31_「薬事法施行規則第二十四条第三項第三号に規定する講習等を行う者の登録に関する省令の一部を改正する省令の施行について」の一部改正について （PDF：198.3キロバイト） R7.3.31_「薬事法施行規則第91条第3項第3号に規定する講習等を行う者の登録等に関する省令の一部を改正する省令の施行に関する運用等について」の一部改正について （PDF：189.9キロバイト） R7.3.31_「局所皮膚適用製剤の後発医薬品のための生物学的同等性試験ガイドラインに関する質疑応答集（Q＆A）について」等の一部改正について （PDF：633.1キロバイト） R7.3.31_「局所皮膚適用製剤の後発医薬品のための生物学的同等性試験ガイドライン」等の一部改正について （PDF：519キロバイト） R7.3.31_「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の四十九第一項第三号に規定する講習等の開催に当たっての留意事項について」の一部改正について （PDF：190.4キロバイト） R7.3.28_先駆的医薬品の指定取消しについて （PDF：110.8キロバイト） R7.3.28_新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について （PDF：109.3キロバイト） R7.3.28_国立健康危機管理研究機構設立に伴う検定の手続き等について （PDF：131.2キロバイト） R7.3.28_希少疾病用再生医療等製品の指定について （PDF：39.4キロバイト） R7.3.28_医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（その4） （PDF：86.6キロバイト） R7.3.28_ディファインドアプローチによる皮膚感作性評価法を医薬部外品・化粧品の安全性評価に活用するためのガイダンスについて （PDF：2.63メガバイト） R7.3.28_「厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器、一般医療機器（告示）及び特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について （PDF：132.9キロバイト） R7.3.27_新医薬品として承認された医薬品について （PDF：120.2キロバイト） R7.3.27_医薬品の一般的名称について （PDF：375キロバイト） R7.3.27_「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について （PDF：55.9キロバイト） R7.3.26_新医療機器として承認された医療機器について （PDF：138.4キロバイト） R7.3.21_医薬部外品原料規格2021の正誤表の送付について（その2） （PDF：201.4キロバイト） R7.3.21_IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について （PDF：671.6キロバイト） R7.3.21_GMP調査実施状況の公表の試行について （PDF：103.4キロバイト） R7.3.21_「研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の~改正について （PDF：202.8キロバイト） R7.3.21_「医薬部外品原料規格2021」の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて （PDF：109キロバイト） R7.3.21_「医薬部外品原料規格2021」の一部改正について （PDF：2.29メガバイト） R7.3.17_「追加的な侵襲・介入を伴わない既存の医用画像データ等を用いた診断用医療機器の性能評価試験の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について」の一部改正について （PDF：161.7キロバイト） R7.3.17_「追加的な侵襲・介入を伴わない既存の医用画像データ等を用いた診断用医療機器の性能評価試験の取扱いについて」の一部改正について （PDF：140.4キロバイト） R7.3.17_「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」の訂正について （PDF：198.3キロバイト） R7.3.13 令和6年度全国薬務関係主管課長会議資料のホームページへの掲載について （PDF：32.6キロバイト） R7.3.12 希少疾病用再生医療等製品の指定について （PDF：232.6キロバイト） R7.3.11 「医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方についての改正について」の全部改正について （PDF：136.4キロバイト） R7.3.10 (参考）化粧品における特定成分の特記表示について（昭和60年通知からの変更点） （PDF：276.3キロバイト） R7.3.10 化粧品における特定成分の特記表示について （PDF：175.9キロバイト） R7.3.10 一般医療機器「家庭用遠赤外線血行促進用衣」の取扱いに係る質疑応答集（Q＆A）について （PDF：240.9キロバイト） R7.3.10 「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」に関する質疑応答集（Q&A）について （PDF：386キロバイト） R7.3.10 「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」の改正について （PDF：2.65メガバイト） R7.3.6_新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PDF：105.2キロバイト） R7.3.6 令和7年2月26 日付けで発出した医薬発0226 第1号の一部訂正について （PDF：127.9キロバイト） R7.3.5 「使用上の注意」の改訂について(医薬品) （PDF：146.4キロバイト） R7.3.5 「使用上の注意」の改訂について(再生医療等製品) （PDF：127.4キロバイト） R7.3.5 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その8）について （PDF：67キロバイト） 問い合わせ先 健康福祉部 薬務課 製薬・温泉担当 電話番号:0952-25-7483(直通)